Kit de test d'antigène COVID-19 (essai immunologique par fluorescence sèche)
Description du produit
1. DSC utilise une méthodologie avancée appelée méthode TRFIA (Time-Resolved Fluorescence Immunoassay).TRFIA est une technique de détection ultra-sensible caractérisée par une fluorescence spécifique des ions de terres rares.Il est non seulement très sensible, mais il surmonte également l'instabilité du marqueur enzymatique et constitue le meilleur choix pour la détection immunologique.L'intensité de fluorescence élevée et la longue durée de vie des chélates ioniques marqués sont bénéfiques pour éliminer l'influence des substances fluorescentes présentes dans les échantillons et l'environnement sur les résultats des tests.
2. Introduction de l'analyseur : l'analyseur utilise la méthode avancée de dosage immunologique par fluorescence résolu dans le temps (TRFIA), pour la détection quantitative in vitro de biomarqueurs du diabète sucré, de l'inflammation, des maladies cardiovasculaires, des hormones, des maladies gastriques, des maladies rénales, des tumeurs, etc.
3. Application : laboratoire, urgences, cardiologie, soins intensifs, soins respiratoires, pédiatrie, etc.
Le kit de test d'antigène COVID-19 (essai immunologique par fluorescence sèche) est destiné à la détection de l'antigène protéique de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans des écouvillons nasaux directs provenant d'individus suspectés de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé dans les sept premiers jours suivant le début de la maladie. symptômes.
●Il est recommandé que le kit et l'analyseur soient destinés à être utilisés par des professionnels de la santé et des laboratoires.
●Pour usage professionnel seulement.
Kit de test d'antigène COVID-19 (essai immunologique par fluorescence sèche) | |
SPÉCIFICATION DU FORFAIT | 25Tests/Kit |
TEMPS DE RÉACTION | 15 minutes |
ÉCHANTILLON TYPE | Écouvillon nasal humain |
MÉTHODOLOGIE | Fluorescence résolue dans le temps Immunoassay |
STOCKAGE | 4-30 ℃ |
Principe du test
Le kit de test d'antigène COVID-19 (essai immunologique par fluorescence sèche) utilise le pprincipe de la réaction antigène-anticorps.L'échantillon de test migrerate vers l'avant en raison de l'action capillaire, puis l'analyte de l'échantillon wJe me combine mal avec l'anticorps qui est attaché à la microsphère de fluorescenceeres.Ce complexe balisé est rattaché à la zone de détection d'immobl'anticorps ilisé et les autres microsphères de fluorescence sont attachéesà la zone de contrôle.
Lorsque la bandelette de test est insérée dans l'analyseur, l'automate de l'analyseurscanne tiquement deux rubans et détecte l'intensité de fluorescence de tl'émission composite de la zone de test et de la zone de contrôle.Lele rapport des deux valeurs de fluorescence a été utilisé pour calculer le contenudes substances détectées.
Mode de fonctionnement
Analyseur d'applications
Plus d'éléments de test disponibles
Catégorie | Article de test | Catégorie | Article de test |
COVID 19 | IgM/IgG | Hormone | TT3 |
Diabète | HbA1c | TT4 | |
Inflammation | CRP | TSH | |
PCT | 25-OH-VD | ||
SAA | β-HCG | ||
SAA/CRP | LH | ||
PCT/CRP | FSH | ||
Cardiaque | CK-MB | PRL | |
cTnI | AMH | ||
Myo | Fonction gastrique | IGP/PGII
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cTnI/CK-MB/Myo | Tumeur | Message d'intérêt public | |
NT-proBNP |
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D-Dimère |
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H-FABP |
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