(COVID-19) Kit de test IgM/IgG (essai immunologique par fluorescence sèche)
Description du produit
1. DSC utilise une méthodologie avancée appelée méthode TRFIA (Time-Resolved Fluorescence Immunoassay).TRFIA est une technique de détection ultra-sensible caractérisée par une fluorescence spécifique des ions de terres rares.Il est non seulement très sensible, mais il surmonte également l'instabilité du marqueur enzymatique et constitue le meilleur choix pour la détection immunologique.L'intensité de fluorescence élevée et la longue durée de vie des chélates ioniques marqués sont bénéfiques pour éliminer l'influence des substances fluorescentes présentes dans les échantillons et l'environnement sur les résultats des tests.
2. Introduction de l'analyseur : l'analyseur utilise la méthode avancée de dosage immunologique par fluorescence résolu dans le temps (TRFIA), pour la détection quantitative in vitro de biomarqueurs du diabète sucré, de l'inflammation, des maladies cardiovasculaires, des hormones, des maladies gastriques, des maladies rénales, des tumeurs, etc.
3. Application : laboratoire, urgences, cardiologie, soins intensifs, soins respiratoires, pédiatrie, etc.
L'IgM est l'anticorps produit au stade de l'infection aiguë.Les IgM peuvent être testées environ 3 jours après le début de la maladie et disparaître 1 à 2 mois après l'infection.
L'IgG est l'anticorps produit au stade intermédiaire et ultérieur de l'infection.Les résultats positifs indiquent que le patient se rétablit ou a déjà eu une infection.Il est utilisé pour la surveillance dynamique du processus d'infectioncliniquement grâce à un test simultané d’IgM/IgG.
Application
Cas suspect à test en zone épidémique ;
Test précoce de la clinique de fièvre et du CDC ;
Dépistage des institutions médicales primaires ;
Inspection de la population flottante dans les gares et aéroports.
Caractéristiques
15 minutes
5uL d'échantillon, identifiez rapidement les patients suspects.
Résultat précis
Test immunologique par fluorescence résolu dans le temps, haute sensibilité, dépistage au début de l'infection.
Réduire le taux de diagnostics manqués et de diagnostics de tests d'acide nucléique
Indiquez à la fois les infections récentes et les infections antérieures afin de réduire le taux de diagnostics manqués.
Combiné avec des tests d'acide nucléique pour améliorer le taux confirmé de patients suspects.
Fonctionnement pratique et prévention de la contamination
Faibles exigences de laboratoire, compatible avec le sang total/sang du bout des doigts/sérum/plasma.
Utile pour le diagnostic précoce et l’exclusion des cas suspects.
Convient au dépistage à grande échelle dans les hôpitaux primaires.
Opération facile
Information produit
| Nom | Méthodologie | Échantillon type | Stockage et validité | Caractéristiques |
| (COVID-19) IgM/IgG Kit de test (Fluorescence sèche immunoessai) | Résolu dans le temps Fluorescence Immunoessai | Sérum Plasma | Conserver à 16h30℃ Dans les 18 mois. | 25 tests/kit 50 tests/kit |
